Un Caso raro de cervicalgia crónica: el síndrome de Klippel-Feil

• Autores: R. García Pérez, R. García Moreno
• Localización: Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 1, 2011, págs. 45-48
• Idioma: español
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• Resumen

  • Mujer de 36 años con dolor cervical mecánico y hombro izquierdo irradiado por extremidad superior, 4° y 5° dedos mano izquierda, crónico y discreta pérdida de fuerza y sensibilidad. No hay hipoacusia, síntomas urinarios ni cardiológicos.

    Exploración: orejas, implantación del pelo y longitud cervical normal.

    Dolor al palpar apófisis espinosas de vértebras y músculos cervicales. Disminución de sensibilidad táctil y dolorosa en zona cubital de mano izquierda, 4° y 5° dedos.

    Rx C. Cervical: fusión de vertebras C3-C4 y C7-D1.

    RMN C. Cervical: Fusión de vertebras C2-C3 y T1-T2.

    EMG: datos de atrapamiento del mediano en Túnel del Carpo.

    Diagnóstico: síndrome de Klippel-Feil.

    El síndrome de Klippel-Feil es una enfermedad rara, congénita del grupo de las malformaciones de la charnela craneocervical, que consiste en la fusión de dos o más vértebras cervicales; asociado a veces a defectos en sistema genitourinario, nervioso, cardiopulmonar y pérdida auditiva.