Los tumores neuroendocrinos son un proceso patológico bastante infrecuente y de difícil diagnóstico. Su pequeño tamaño y su localización, principalmente en el páncreas o en la pared gastroduodenal, hacen que habitualmente no sean visibles con las técnicas de imagen convencional. Constituyen un grupo heterogéneo de lesiones caracterizadas por su capacidad de síntesis de diversos péptidos (aminas biógenas y hormonas polipeptídicas) que son los causantes de los síndromes clínicos característicos. Entre los tumores neuroendocrinos digestivos aproxima-damente el 55% son tumores carcinoides y alrededor del 40% son tumores neuroendocrinos.P
The carcinoid neoplasms are a very infrequent process, with a difficult diagnosis. The localization, usually at the pancreas or the gastrointestinal wall, and their small size make their visualization very difficult, using common imaging techniques. They constitute a heterogeneous group of lesions characterized by their capacity to synthethesize diverse peptides (biogenic amines and polipeptidic hormones) that cause the characteristic clinical syndromes. 55% of the neuroendocrine digestive tract neoplasms are carcinoid tumors.
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