Tumor fibroso solitario doble gigante de localización mesocólica. Extirpación radical

• Autores: Manuel Zurita Romero, R. Ramos, J. Pérez, P. López, C. Roselló, H. Martínez
• Localización: Revista española de investigaciones quirúrgicas, ISSN 1139-8264, Vol. 12, Nº. 4, 2009, págs. 175-178
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Solitary fibrous tumour double with mesocolon localization. Radical extirpation
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• Resumen
  • español

    El hemangiopericitoma descrito inicialmente como un distintivo de neoplasia de tejidos blandos, posiblemente de origen peritocítico y que durante años parecía que este patrón de crecimiento no era específico por englobar lesiones no relacionadas (benignas y malignas) y siendo dicha lesión considerada más como diagnóstico de exclusión. Dentro del heterogéneo grupo de neoplasias HPC-like, tres clases de lesiones podrían ser individualizadas. La primera corresponde a los que ocasionalmente presentan características HPC-like (sarcoma sinovial). Los de 2ª clase muestran evidencia clara de mioide/pericítica y corresponden a los verdaderos PCS, con clínica benigna por lo general (glomangiopericitoma /miopericitoma, miofibromatosis infantil y un subgrupo sinosales HPCs). La 3ª es el grupo lesional del tumor solitario (fibroso o celular). La definición de hemangiopericitoma se va dejando pues como categoría vacía.

    Presentamos un caso de Tumor Fibroso Solitario tipo celular de localización mesocólica, doble y separados por 1-2 cm de mesocolon y que fue posible erradicarlo quirúrgicamente en su totalidad. Tumor vascular y potencialmente maligno, de muy escasa presencia mesentérica pura. Anteriormente denominado hemangiopericitoma siendo en la actualidad considerado como tumor fibroso solitario de tipo fibroso o celular. Destacamos el tamaño de ambas tumoraciones mesocólicas, hasta ahora no descritas y que desde el punto de vista histológico pueden considerarse como no agresivas.

  • English

    The hemangiopericitoma (HPC) was initially described as a soft tissue tumour that probably came from the peritocitic cells.

    For many years the growing pattern involved benign and malignant lesions, and their diagnosis were made based on exclusion criteria. In this heterogeneous group of tumours, three types can be described. The first one corresponds to those tumours that occasionally present HPC-like characteristics (sinovial sarcoma). The second class clearly show the characteristics of peritocitic/miode cells. They are the true HPC tumours and they usually are benign (glomangiopericitoma/miopericitoma, paediatric miofibromatosis, and a subgroup of sinosal HPC). And the third class involves the solitary tumour (fibrous or cellular).

    So the definition of HPC is left as an empty category.

    We present a case of a cellular type solitary fibrous tumour with a double localization at mesocolon, separated by 1-2 centimeters, that was completely surgically removed. It was a vascular tumour, potentially malignant and with a very low pure mesenteric component. It was previously called HPC (benign or malignant), but it is actually considered as a solitary fibrous tumour. We would like to emphazise the size of both mesocolic tumours, that have not been previously described, and that from an histological point of view they can be considered as non aggressive.