Astrocitomas pilomixoides. Presentación de tres casos y revisión de la literatuta

• Autores: Miguel Domínguez Páez, Bernardo Weil Lara, Sandra Rodríguez Barceló, Juan Manuel Medina Imbroda, Mauricio Puch Ramírez, Bienvenido Ros López, Miguel Ángel Arráez Sánchez
• Localización: Neurocirugía: Organo oficial de la Sociedad Española de Neurocirugía, ISSN 1130-1473, Vol. 21, Nº. 1, 2010, págs. 22-29
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. El astrocitoma pilomixoide (APM) es un tumor del sistema nervioso central (SNC) con características clínicas y anatomopatológicas propias que lo convierten en una entidad diferente del astrocitoma pilocítico (AP). Este tumor aparece en la clasificación de tumores del SNC de la OMS en su cuarta edición (año 2007) como subtipo de AP dentro del grupo de los tumores de origen astrocitario. Actualmente sigue siendo una entidad tumoral poco conocida, existiendo controversia sobre su origen histológico y su comportamiento clínico, y una falta de consenso en cuanto a su manejo terapéutico.

    Objetivo. Revisar la literatura científica relacionada con el tema y presentar tres casos valorados en nuestro servicio.

    Conclusiones. El APM es una entidad anatomopatológica relacionada con el AP aunque con una mayor tendencia a la recidiva y diseminación por el líquido cefalorraquídeo, por lo que se recomienda seguimiento estricto y tratamiento oncológico adyuvante.