Linfoma primario tipo T del sistema nervioso central en pacientes inmunocompetentes

• Autores: María Rosario Barrena Caballo, C. Pascual Piazuelo, M. A. Blanch Labrador, Jose Antonio Giménez Mas, Juan Antonio Alberdi Viñas, L. Zubiri Ara
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 36, Nº. 2, 2003, pág. 125
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es una neoplasia poco frecuente, que representa el 1,5% de todas las neoplasias primarias cerebrales en pacientes adultos. En esta última década se ha triplicado su frecuencia, tanto en pacientes inmunodeprimidos como en inmunocompetentes. El linfoma no Hodgkin de células B es el tipo histológico más frecuente, mientras que el linfoma primario de célula tipo T del SNC es una entidad clínica infrecuente. Casos clínicos. En este estudio presentamos tres casos de pacientes inmunocompetentes con LPSNC de celularidad T estudiados en nuestro hospital, en los seis últimos años; el diagnóstico por imagen se realizó mediante tomografía axial computarizada y resonancia magnética, y se llegó al diagnóstico definitivo mediante biopsia cerebral estereotáxica. Conclusiones. Los linfomas son tumores radiosensibles, con supervivencias aproximadas de 26 meses; la combinación de cirugía y quimioterapia, previa a la radioterapia, puede aumentar la supervivencia por encima de los 48 meses; aspectos propios del paciente y del tumor son determinantes con respecto al pronóstico de supervivencia. Se realiza una amplia revisión de la bibliografía respecto a este tipo específico de linfoma primario cerebral, sus manifestaciones clínicas, sus hallazgos radiológicos, diagnósticos diferenciales y pronóstico de supervivencia.