Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Hemorragia intracerebral lobular y angiopatía amiloidea cerebral: análisis de una serie de 106 pacientes

Jesús Romero López

  • Introducción. La hemorragia intracerebral lobular (HL) es una causa infrecuente de ictus. Muchas HL están causadas por angiopatía amiloidea cerebral (AAC). El objetivo del presente estudio es analizar la clínica, factores de riesgo, volumen de la lesión y evolución, de una serie consecutiva de pacientes con HL y comparar las distintas características entre las hemorragias que cumplían los criterios de Boston para AAC y aquellas que no reunían los criterios.

    Métodos. Se describe una serie consecutiva de 106 pacientes con HL ingresados en el Servicio de Neurología del Hospital Meixoeiro de Vigo entre los años 1991 y 2005. Se aplicaron a todos los pacientes los criterios de Boston para HL relacionadas con AAC posible, probable y definitiva. Se comparan las características clínicas, factores de riesgo, tamaño de la hemorragia, evolución y complicaciones del grupo de pacientes que reunían los criterios de AAC, con aquellos que no los cumplían.

    Resultados. Los 106 pacientes de la serie representan el 14,4% de las hemorragias intracerebrales y el 3,7% de todos los ictus estudiados en nuestro servicio. El 54% de los pacientes fueron mujeres y la hipertensión arterial fue el factor de riesgo más importante. Un 20,8% de los pacientes ingresaron en coma y el 60% con hemiparesia, falleciendo el 28,3% de las HL. El volumen de la hemorragia y el sexo femenino fueron los únicos factores predictivos de exitus. En el análisis comparativo de los subgrupos de pacientes con criterios de AAC y los no AAC, no se encontraron variables significativas que diferencien un grupo de otro.

    Conclusión. La serie estudiada presenta unos factores de riesgo y características clínicas similares a otras series publicadas. No encontramos variables clínicas predictivas que diferencien entre las HL que reúnen criterios de AAC, con las HL que no los cumplen.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus