Resumen de Manifestaciones radiológicas infrecuentes del sarcoma de Ewing en la infancia

R. Mut Pons, J. Gómez Fernández-Montes, Ó Ramírez Latorre, Amparo Vallcanera Calatayud

• español

  Objetivos: revisión de los sarcomas de Ewing (SE) infantiles diagnosticados desde 1995 hasta el 2005 en nuestro hospital, analizando las manifestaciones infrecuentes en el momento del diagnóstico o en su evolución.

  Material y métodos: estudio retrospectivo de 21 pacientes con SE (12 varones y 9 mujeres) diagnosticados entre los 2 y 14 años. Análisis de sus formas de presentación, hallazgos radiológicos (radiografía, tomografía computarizada y resonancia magnética) y evolución. Todos los casos tienen confi rmación anatomopatológica.

  Resultados: 11 pacientes tuvieron las manifestaciones infrecuentes siguientes: 2 SE vertebrales, 1 cervical y 1 dorsal que se iniciaron con compresión medular y masa mediastínica, respectivamente; 2 SE sacros con masa epidural ascendente; 1 SE de localización mandibular; 1 SE costal con metástasis cerebral hemorrágica; 3 SE extraesqueléticos (muslo, glúteo y pelvis menor) con metástasis óseas al diagnóstico, los 2 primeros con compresión medular y radicular por metástasis vertebrales; 2 SE con manifestaciones radiológicas de benignidad (lesión cortical del radio incurvando al cúbito y aspecto insufl ante multiloculado del peroné).

  Conclusiones: aunque el SE es el segundo tumor óseo maligno más frecuente de la infancia, sus manifestaciones infrecuentes son menos conocidas. Más de la mitad (52,4 %) de nuestros últimos 21 casos han presentado alguna de estas manifestaciones al diagnóstico o en su evolución, que deben conocerse para incluir al SE como posibilidad diagnóstica prebiopsia.

• English

  Objectives: to review the cases of Ewing�s sarcoma (ES) diagnosed in children at our hospital from 1995 to 2005 and to analyze uncommon imaging signs at diagnosis or during the course of the disease.

  Material and methods: we reviewed the cases of 21 patients with ES (12 boys and 9 girls) diagnosed between the ages of 2 and 14 years. We analyzed the types of presentation, the imaging findings (plain-films, CT, and MRI), and the patients� evolution. All cases were confi rmed at histological study.

  Results: the following uncommon manifestations were found in 11 patients: 2 vertebral, one cervical, and one dorsal ES that initially manifested as spinal cord compression and as a mediastinal mass, respectively; 2 sacral ES with ascending epidural masses;

  1 mandibular ES; 1 costal ES with hemorrhagic cerebral metastases; 3 extraskeletal (thigh, buttocks, and pelvis minor) ES with bone metastases at diagnosis: the fi rst two had spinal cord and nerve compression due to vertebral metastases; 2 ES had benign-appearing radiological findings (cortical lesion of the radius with osseous remodeling of the ulna and an expanding multilocular lesion of the fi bula).

  Conclusions: although ES is the second most common malignant bone tumor in children, its unusual imaging fi ndings are less well known. More than half (52.4 %) of our last 21 patients presented some of these manifestations at diagnosis or during follow-up, so radiologists should be aware of them and include ES in the prebiopsy diagnostic possibilities.