Resumen de Análisis de las frecuencias de todas las combinaciones genotípicas de 4 polimorfismos de genes implicados en el ciclo del folato en la población española
María Luisa Martínez Frías, Eva Bermejo Sánchez, Belén Pérez, Lourdes Ruiz Desviat, Margarita Castro, Fátima Leal, Elena Mansilla, María Luisa Martínez-Fernández, Elvira Rodríguez-Pinilla, Laura Rodríguez, M. Ugarte
Fundamento y objetivo: Distintas poblaciones muestran diferencias en cuanto a las frecuencias de polimorfismos de genes del ciclo del folato. El objetivo de este estudio ha sido analizar las frecuencias genotípicas de 4 polimorfismos, uno de los cuales 1561C-T del gen de la glutamato carboxipeptidasa II (GCPII) se analiza por primera vez en España, así como realizar un metaanálisis de los datos publicados. Sujetos y método: Utilizando la Red del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC) se obtuvieron, en 15 comunidades autónomas, muestras de sangre de 190 parejas madres-recién nacidos sin defectos. Se analizaron los polimorfismos 677C-T y 1298A-C del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR); 66A-G del gen de la metionina sintasa reductasa (MTRR), y 1561C-T del gen de la GCPII. Los valores poblaciones se calcularon por los intervalos de confianza del 99%. Resultados: Las frecuencias en nuestro país difieren de las de otras poblaciones, excepto las del área mediterránea europea. La frecuencia del polimorfismo 1561C-T (gen GCPII) en España es del 5,11%, igual que en Francia (5%) e Italia (6%). Las de MTHFR, CTCC y TTAC en España son muy bajas y no se observó ninguna madre-hijo con TTCC. El metaanálisis (23.612 individuos) mostró que, con un 99% de probabilidad, las frecuencias poblacionales de CTCC, TTAC y TTCC serían de 0,10-0,24; 0,20-0,36, y 0,003-0,05, respectivamente. Conclusiones: Estos resultados son importantes para estudios sobre la relación de dichos polimorfismos con problemas de salud y susceptibilidad individuales, así como para investigar sus implicaciones biológicas. Tras los últimos hallazgos estructurales y funcionales en la MTHFR pueden entenderse las diferencias, porque los genotipos infrecuentes podrían relacionarse con la viabilidad fetal, las concentraciones de homocisteína materno/fetal y los estilos de vida.
