Adenocarcinoma del saco endolinfático en la enfermedad de von Hippel-Lindau. A propósito de un caso.

• Autores: Paula Martínez Miravete, P. D. Domínguez Echávarri, José Luis Zubieta Zárraga, M. Manrique
• Localización: Radiología, ISSN-e 1578-178X, ISSN 0033-8338, Vol. 49, Nº. 4, 2007, págs. 287-289
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los tumores originarios del sistema endolinfático son extraordinariamente raros, siendo muy escaso el número de artículos publicados que hacen referencia a este tipo de tumores. Hasta en un 15 % de los casos se asocian a la enfermedad de von Hippel-Lindau (vHL).

    Este artículo describe el caso de un paciente diagnosticado previamente de enfermedad de vHL que presenta, de forma brusca, pérdida de audición en el oído izquierdo. Estudios radiológicos específicos (tomografía computarizada [TC] y resonancia magnética [RM]) demostraron la presencia de una neoformación originada en el saco endolinfático izquierdo. El análisis histológico de la pieza quirúrgica correspondió a un adenocarcinoma del saco endolinfático.