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Onset and evolution of nephropathy in rats with spontaneous diabetes mellitus

  • Autores: S.M. Daniele, Sandra Arriaga, Stella M. Martínez, María Cristina Tarrés, Silvana Marisa Montenegro, Alberto Enrique D'Ottavio, Noriyuki Hisano, Juan Carlos Picena, Lida Morisoli
  • Localización: Journal of physiology and biochemistry, ISSN-e 1877-8755, ISSN 1138-7548, Vol. 56, Nº. 1, 2000, págs. 45-56
  • Idioma: inglés
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Se investiga la aparición de complicaciones renales en machos de la línea de ratas diabéticas eSS desde los 6 a los 21 meses de edad. Los resultados se comparan con testigos eumetabólicos Wistar. Entre los 6 y 12 meses de edad, los machos eSS presentan intolerancia a la glucosa, elevación de la fructosamina sérica, proteinuria y uremia. También se comprueban aumentos en la excreción fraccional de agua, calcio y fósforo junto con retención en la eliminación de sodio. Durante el segundo año de vida, las ratas eSS evidencian hiperglucemia en situación de ayuno, empeoramiento de la intolerancia glucídica y mayores valores de fructosamina y glucosuria. Simultáneamente, se observa notable aumento de la proteinuria y alteraciones en la filtración glomerular. Con microscopía óptica, los riñones de las ratas eSS de un año presentan áreas de dilatación tubular y cilindros proteicos. Entre los 12 y 21 meses se observa incremento en los diámetros capsular, glomerular y del asa de Henle. A los 21 meses, las ratas eSS muestran glomérulos con engrosamiento del tejido mesangial y de la membrana basal de la cápsula de Bowman, así como áreas de atrofia y dilatación tubular.

    • English

      The occurrence of renal diabetic complications was studied in diabetic nonobese IIM/FmeSS (eSS) rats. The results were compared with eumetabolic Wistar rats paired by sex and age. Between 6 and 12 months of age, eSS male rats had higher fructosamine values and glucose intolerance as well as increasing proteinuria and uremia. Enhancement in water, calcium and phosphorus fractional excretion with a concomitant lower sodium excretion, was observed from 12 months of age on. 18- and 21-month-old eSS rats exhibited fasting hyperglycaemia and rising values of fructosamine, glucose intolerance and glycosuria. Simultaneously, a notorious worsening of proteinuria as well as alterations in glomerular filtration were verified. Optic microscopy of 12-month-old eSS rat kidneys showed areas of tubular dilatation with protein cylinders. In 21-month-old eSS animals, kidneys appeared overtly damaged. Increased capsular, glomerular and Henle's thin loop diameters were verified in 12- and 21-month-old eSS rats. Glomeruli showed diffuse hypertrophy of mesangial tissue and thickening of the basement membrane. Areas of markedly atrophic and dilated tubules containing acidophilic proteinaceous material were observed. At age of 21 months, kidneys of eumetabolic Wistar control rats presented foci of interstitial and pielic inflammatory infiltrates


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