Descripción de inmunógenos de Chlamydia pneumoniae reconocidos por el suero de sujetos con enfermedad arterial periférica

• José Gutiérrez ^[1] ; José Patricio Linares Palomino ^[1] ; Ana Camacho ^[1] ; Matilde Palanca ^[1] ; Carmen Maroto ^[1] ; Eduardo Ros Díe ^[1] ; Juan de Dios Luna ^[2] ; María José Soto ^[1] ; Antonio Solórzano ^[1]
  1. [1] Universidad de Granada

     Universidad de Granada

     Granada, España

     
  2. [2] Laboratorio Vircell. Granada
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 126, Nº. 19, 2006, págs. 721-727
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: Se estudian, en sujetos con enfermedad arterial periférica, los tipos de anticuerpos frente a Chlamydia pneumoniae y su relación con la presencia de la bacteria. Pacientes y método: Se ha realizado un estudio en 68 casos y 50 controles en los que se investigaron en suero las inmunoglobulinas (Ig) G y A frente a C. pneumoniae mediante Western-blot (comercial y no comercial), enzimoinmunoanálisis y microinmunofluorescencia (MIF), así como el ADN de la bacteria en biopsia de tejido vascular mediante reacción en cadena de la polimerasa. Resultados: Mediante Western-blot comercial se encontró, en los casos, una presencia significativa de IgG anti-39 kDa y anti-54 kDa, que se relacionaron con los resultados obtenidos mediante MIF y con la presencia de ADN de C. pneumoniae; así como de IgA antilipopolisacárido, anti-92 kDa y anti-Hsp60 kDa, que se relacionaron con la presencia de ADN. Mediante Western-blot no comercial destacó la presencia significativa, en los casos, de las bandas de 128,8 y 9,2 kDa para la IgG, que se asoció con la existencia de ADN; también se detectaron en los casos bandas de IgG de 70,8, 58,9, 47,9, 47,5, 18,4, 12,1, 10,6, 8,1 y 7,6 kDa; asimismo se detectó ADN cuando se observaron las bandas de 54,6 y 1,1 kDa de IgG, y las bandas de 79,4, 50,1 y 18,4 kDa de IgA. Conclusiones: En los sujetos con enfermedad arterial periférica se encontró una respuesta serológica, mediante Western-blot, más importante frente a determinadas proteínas de la bacteria. Esto podría reflejar una fase inicial con presencia de ADN e IgG específica. Posteriormente, aun en ausencia de la bacteria, podría existir una enfermedad inmunomediada con presencia de IgA e IgG.