Acromegalia
- Autores: José Ángel Díaz Pérez, Aniceto Luis Charro Salgado, Alejandra Durán Rodríguez Hervada, P. Martín Rojas Marcos
- Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 9, Nº. 13, 2004 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades endocrinológicas y metábolicas (I). Enfermedades endocrinas: hipotálamo-hipofisarias, tiroides y suprarrenales), págs. 766-773
- Idioma: español
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
-
Resumen
Diagnóstico. Clínico: la clínica es insidiosa y el diagnóstico de sospecha clínica se realiza a los 5-10 años del comienzo de la enfermedad, por lo que el diagnóstico precoz continúa siendo un reto. Los síntomas son secundarios a la secreción aumentada de GH e IGF-I y al efecto "masa" del tumor.
Bioquímico: niveles elevados de IGF-I y GH tras sobrecarga oral de glucosa.
Diagnóstico de imagen: RM de silla turca.
Genético: cuya identificación y comprensión está ayudando en el conocimiento de la etiopatogenia de estos tumores, y que en el futuro puede facilitar diagnósticos precoces y nuevas terapias.
Tratamiento. Cirugía: la primera opción terapéutica en el momento actual por sus escasos efectos secundarios y su alto porcentaje de curaciones.
Médico: el desarrollo de nuevos fármacos en los últimos años, como los análogos de somatostatina de acción prolongada, los nuevos agonistas dopaminérgicos y por último los nuevos agonistas del receptor de GH como el pegvisomat, y comercializado, utilizados solos o combinados son una prometedora terapia futura.
Radioterapia: a pesar de que los nuevos tratamientos médicos son actualmente la segunda opción, la radioterapia continúa utilizándose en pacientes no controlados, con nuevas técnicas radioterápicas más eficaces y con menores efectos secundarios.
Criterios de curación: los criterios de buen control de la enfermedad se han ido modificando en los últimos años, y si un paciente no los cumple tras un tratamiento activo debemos añadir un segundo tratamiento hasta alcanzar el mejor control posible.
