Síndrome de Lowe: Caso clínico

• Autores: M.J. Macias Alonso
• Localización: Clínica e investigación en ginecología y obstetricia, ISSN 0210-573X, Vol. 32, Nº. 2, 2005, págs. 87-90
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Lowe syndrome: A case report
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El síndrome de Lowe, o síndrome oculocerebrorrenal, es una enfermedad hereditaria asociada al cromosoma X. Se caracteriza por defectos oculares (cataratas congénitas, glaucoma), defectos del sistema nervioso central (hipotonía generalizada con hiporreflexia y retraso mental severo) y alteraciones renales (disfunción tubular progresiva con acidosis e hiperaminoaciduria).

    En este artículo presentamos el caso de una mujer portadora asintomática del síndrome de Lowe y las repercusiones que esto conlleva en su historia obstétrica.