Resumen de Genetically Modified Macrophages and Renal Regeneration

Chrysoula Mastora

• Después de la lesión isquémica en el riñón, los macrófagos activados alternativamente o M2 no solo participan en la reparación del daño sino son factores clave en la resolución de la inflamación. La obtención de este fenotipo particular es un proceso controlado por la desregulación de una serie de genes. Modulando estos genes, se podría controlar el fenotipo y las funciones de los macrófagos, con el objetivo de nuevos enfoques en el tratamiento de FRA. El primer objetivo de este estudio fue identificar los genes que están implicados en la reparación de tejidos y que están relacionados con los macrófagos M2. Por genómica funcional hemos identificado la expresión de 14 genes cruciales para la inducción de la capacidad regeneradora endógena del riñón y modulados por la presencia de macrófagos. A continuación hemos demostrado que la modulación del gen Ivns1abp puede modular la reparación renal. En concreto hemos demostrado que la sobre-expresión del gen Ivns1abp en macrófagos puede mejorar su capacidad regenerativa y cambiar su fenotipo hacia M2, provocando la modulación de su estado inflamatorio y aumento de su resistencia frente la inflamación. Se demostró además que el silenciamiento del gen Ivns1abp en macrófagos disminuye su capacidad reparadora y fagocítica transformando su fenotipo a M1. Como ultimo, hemos definido las vías que regulan la transcripción del gen Ivns1abp. Hemos demostrado que la expresión del gen Ivns1abp en los macrófagos está regulada por el factor del trascripción c-myc y modulada por la presencia de citoquinas, determinando el destino de la célula.