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Estudios fitoquímicos de especies de la familia Celastraceae (flora panameña): Maytenus blepharodes y Crossopetalum lobatum

  • Autores: Félix M. Rodríguez Pérez
  • Directores de la Tesis: Antonio de González González (dir. tes.), Angel Gutiérrez Ravelo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2000
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Jose L. Soto (presid.), Santiago Castanys (voc.), Carmen Betancor Espino (voc.), Juan Trujillo Carreño (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: RIULL
  • Resumen
    • En el trabajo lelvado a cabo para la realización de la presente Memoria, se realiza el estudio fitoquímico de la raíz d eMaytenus blepahrodes Lundell y Crossopetalum lobatum Lundell, recolectadas en Panamá. De estas especies se aíslan sesquiterpenos con esqueleto de dihidro-b-agarofurano, cuyas configuraciones absolutas se determinan mediante estudios de ciroismo circular haciendo uso de la regla del excitón quiralidad del dibenzoato. Se aíslan triterpenos cuyas estructuras se elucidan mediante cuidados estudios de sus datos espectroscópicos; dos de ellos, barudiona y 6-epibarudiona, son productos clave en la ruta biosintética de formación de las triterpenometilénquinonas.

      Se aíslan triterpenometilenquinonas y triterpenofenoles, compuestos que ayudan a esclarecer la ruta biogénetica que conduce a la formación de este grupo de metablotios. Se aíslan dímeros de triterpenos, cuyas configuraciones absolutas se determian mediante estudios de dicroismo cirucular.

      Se determina la actividad antimicrobiana frente a bacterias Gram + y Gram - y la levadura Candida albicans, y la actividad citotóxica frente a las líneas celulares HeLa, Hep-2 y Vero, de los metabolitos aislados, Se concluye que las actividades amtimicrobianas y citótocia se ven incrementadas con el grado de oxidación de la molécula y disminuye con el tamaño de ésta, lo que apoya la hipótesis propuesta anteriormente. La evaluación de las actividades biológicas del sodímeros triterpénicos y los resultados negativos obtenidos, corroboran la tesis de que la polimerización de productos bioactiovs como las triterpenoquinonas, está relaciona con una estrategia de destoxificación de la planta, de forma que la planta puede alacenarlos y vía una reacción de retroDiels-Alder disponer de los monómeros activos dependiendo de las necesidades de la planta.

      La aparición de nuevos tipos de estructuras y agrupamientos funcionales renueva el interés por el estudio d


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