Aproximacions sintètiques per a la preparació estereoselectiva de noves quinolil i pirazolilglicines i per a la preparació en fase sòlida de llibreries de benzotiazoles, 1,2,4-triazines i benzimidazoles

• Autores: Gemma Cabarrocas Duran
• Directores de la Tesis: Montserrat Ventura Bargalló (dir. tes.), José Manuel Villalgordo Soto (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Girona ( España ) en 1999
• Idioma: catalán
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Luis Garcia Navio (presid.), Anna Roglans i Ribas (secret.), Teodor Parella Coll (voc.), Anna Ma. Diez Pascual (voc.), Alfonso Polo Ortiz (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Estereoquímica y análisis conformacional
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • El treball experimental que ha permès redactar la present Tesi Doctoral ha estat dividit en dues parts. A la primera part es presenten els resultats referents a la síntesi estereocontrolada de noves heteroarilglicines (quinolil i pirazolilglicines) a partir de cetones acetilèniques, substrats quirals que permeten accedir a l'esquelet de diferents heterocicles (quinolines i pirazoles), la posterior obtenció dels corresponents quinolil i pirazolil--aminoalcohols i les diferents metodologies d'oxidació per tal d'accedir a les corresponents quinolil i priazolilglicines objectiu. A la segona part d'aquesta memòria s'ha estudiat, en dissolució, l'habilitat del grup alquilsulfona com a grup sortint eficaç en reaccions d'ipso-substitució nucleofilica. El desenvolupament d'aquesta reacció ha servit de punt de partida per a la creació de llibreries d'heterocicles amb alta diversitat molecular i potencial interès biològic sobre fase sòlida.