Síntesis de alcaloides benzofenantridínicos y alcaloides del tipo de la lycorina mediante reacciones de cicloadición
- Autores: Dolores Pérez Meirás
- Directores de la Tesis: Enrique Guitián Rivera (dir. tes.), Luis Castedo Expósito (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan A. Galbis Pérez (presid.), Francisco Javier Sardina López (secret.), Guillermo Martínez Massanet (voc.), Ricardo Alonso Alonso (voc.), Antonio M. Echavarren Pablos (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La primera parte de la tesis doctoral desarrolla un nuevo método de síntesis de alcaloides benzofenantridínicos basado en reacciones de cicloadición intermolecular entre 2-pironas y arinos. Se llevó a cabo la preparación de distintos compuestos con esqueleto benzofenantridínico así como la del alcaloide natural 6-oxonitidina. El método diseñado se caracteriza por su convergencia y su versatilidad, permitiendo el acceso a alcaloides naturales y análogos con variada sustitución, en buenos rendimientos. En la segunda parte del trabajo se desarrollan dos métodos de síntesis de alcaloides del tipo de la lycorina basados en reacciones de cicloadición: una alternativa implica la reacción intramolecular entre un arino y un componente azadienico; la segunda alternativa aplica la reacción de diels-alder intramolecular de 2-pironas con acetilenos. Ambos procedimientos se muestran eficaces para la síntesis de compuestos con esqueleto de lycorano.
