Beta-1 glicoproteína (sp-1), nuevo marcador tumoral. Interés diagnóstico en medicina interna

• Autores: Inmaculada Castro Rodríguez
• Directores de la Tesis: Francisco José Pérez Blanco (codir. tes.), Antonio Rodríguez Cuartero (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1989
• Idioma: español
• ISBN: 8433810790
• Número de páginas: 388
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Rico Irles (presid.), José Alberto Saucedo Sánchez (secret.), Jesús Núñez Carril (voc.), Francisco Morata García de la Puerta (voc.), Ginés Sánchez Hurtado (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
    • Farmacodinámica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Iniciamos el trabajo con una revision general de los marcadores tumorales que revisten mayor interes en la actualidad. Centrandonos en el capitulo de las proteinas placentarias distinguimos a la sp-1. Es una glicoproteina con p.M. De 90000 daltons, mobilidad electroforetica beta-1 y un 29% de contenido en carbohidratos. Su principal fuente de origen es el sincitiotrofoblasto placentario. Se utiliza como test de embarazo, sin embargo tambien se detecta en sujetos normales y a concentraciones elevadas en diversos tipos de neoplasias, sobre todo ginecologicas y de celulas germinales. Determinamos las concentraciones sericas de sp-1 en un grupo de 197 personas: 10 sujetos sanos, 16 con patologia benigna y 161 con patologia neoplasica. El estudio estadistico arrojo una p muy significativa cuando comparamos el grupo de sujetos sanos con los grupos neoplasicos de pulmon, estomago, hepatomas, l.H. Y l.N.H. Y a su vez cuando se comparan los grupos anatomopatologicos de pulmon tipo epidermoide con "oat-cell" y "oat-cell" con adenocarcinomas, de colon-recto con hepatomas, llc con lnh y lnh con mm. Conclusiones: 1a) la sp-1 aumenta ligeramente sin significacion estadistica en portadores de enfermedades no neoplasicas. 2a) los tres grupos de neoplasias broncopulmonares son significativos con respecto al grupo control, sobretodo el carcinoma tipo "oat-cell". 3a) en los tumores digestivos no hubo diferencias significativas con respecto al grupo de esofago y de recto colon, y si con el grupo gastrico. 4a) en el grupo de hemopatias malignas, no hubo modificaciones en el grupo de los procesos linfoproliferativos agudos y cronicos de celulas b en relacion con los controles normales. Si ocurre en los linfomas sobretodo lmh. 5a) aunque no se conocen bien los mecanismos de ascenso de esta proteina, parece que existe una neosintesis en los tejidos tumorales, hecho que tiene su expresion maxima en tumores trofoblasticos y de celulas terminales.