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Caracterización y preparación de estándares de toxinas PSP e iniciación al estudio de su aislamiento vía reconocimiento molecular

  • Autores: Ana Isabel Mesego Pazos
  • Directores de la Tesis: Antonio Mouriño Mosquera (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Mariano Franco Soler (presid.), María Covadonga Salgado Blanco (secret.), Ramón José Estévez Cabanas (voc.), José Darias Jerez (voc.), Julio César Podesta López (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Esta memoria se divide en dos partes. En la primera parte (parte A) se presenta el aislamiento, purificación y cuantificación de saxitoxina (STX) y la síntesis parcial de gonyautoxina V (GTX V). En la segunda parte (parte B) se describen los primeros estudios encaminados a la obtención de un receptor lipófilo que reconozca y atrape en su interior a la STX.

      Parte A:

      (1) Identificación y determinación de toxinas PSP por HPLC (capítulo 1).

      (2) Puesta a punto de una síntesis parcial de GTX-V a partir de STX (capítulo 2). La GTX-V se identificó por espectroscopía (1H-RMN, 13C-RMN y MHQC).

      (3) Desarrollo de un método de separación y purificación de STX y dcSTX por HPLC a partir de una mezcla de ambas toxinas (capítulo 3). La detección de estas toxinas se realizó post-columna con un detector UV con el objeto de no destruir las toxinas. Como fase móvil se utilizó TFA 0.1%. De esta forma se consiguió separar con facilidad STX y dcSTX. La STX dio un microanálisis correcto.

      (4) La muestra de dihidrocloruro de saxitoxina NSTX-2HCI) pura se oxidó a purina por el método de Bates y Rapoport obteniéndose un índice de conversión de STX a purina (capítulo 4). La cantidad de STX-2HCI necesaria para obtener una disolución de purina de absorbancia 1 resultó ser de 114.4 mg/mL.

      Parte B:

      Se diseñó con ayuda de estereomodelos CPK un receptor con la idea de que se una selectivamente a la STX-2HCI y permita su extracción de la fase acuosa mediante disolventes orgánicos.


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