Se ha planteado el estudio de las reacciones de cicloadición intermoleculares de arinos encaminadas a la síntesis de compuestos con esqueleto análogo a la apomorfina y de benzofenantridinas. La síntesis de análogos de apomorfinas se ha llevado a cabo por reacción intramolecular entre una metilenisquenolina sin sustitución en el anillo a y un bencino adecuadamente sustituido. Se han preparado precursores de benzofenantridinas por reacción de cicloadición intermolecular entre una naftalenopirrolinodiona y un bencino. La estrategia planteada es válida y permite acceder a la norbenzofenantridinas y benzofenantridinas con distintos patrones de sustitución. Destacan del método planteado su sencillez y gran versatilidad.
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