Estudios electroquímicos de herbicidas imidazolinónicos, triazínicos y quinolínicos

• Autores: Sara Pintado Benzal
• Directores de la Tesis: Mercedes Ruiz Montoya (dir. tes.), José Miguel Rodríguez Mellado (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Rodriguez Amaro (presid.), José Manuel Sevilla Suarez de Urbina (secret.), Angel Rodríguez Pierna (voc.), Enrique Fatás Lahoz (voc.), Emilia Morallón (voc.)
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Electroquímica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Helvia
• Resumen

  • Se ha estudiado el comportamiento electroquímico de los herbicidas imidazolinónicos imazametabenz metilo, imazametabenz ácido, imazapir, imazetapir, imazaquin y otros. Se han establecido los valores de las consatntes de disociación ácida, o de protonación en su caso, para los equilibrios ácido base de estos herbicidas. Sobre la base de los resultados voltamétricos y polarográficos, así como de otras técnicas complementarias, se han propuesto mecanismos de reducción. Se estudia también la adsorción sobre electrodos de carbón vitrificado de herbicidas s-triazínicos modelo simazina, simetrina, terbutrina y prometón. Esta adsorción es independiente del potencial y sigue una isoterma de Langmuir, pudiéndose determinar los valores de las constantes de adsorción y de las entalpías de adsorción. Se han investigado los herbicidas quinolínicos quinmerac, quinclorac y un compuesto modelo, ácido 8-quinolino carboxílico. En los procesos de reducción, el electrodo se recubre mediante nucleaciones 2D instantáneas y el número de electrones intercambiados es de uno. En general los procesos de reducción sobre electrodo de mercurio consisten en la competencia entre un proceso ECE y otro de electrodimerización, con algunas diferencias entre los diferentes compuestos estudiados. En el caso del quinclorac en medio básico la reducción es bielectrónica y de primer orden con respecto al reactivo.