Estudio de la inervacion intrinseca de la glandula suprarrenal del raton (mus musculis)

• Autores: Jose Fernandez Vivero
• Lectura: En la Universidad de Cádiz ( España ) en 1991
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Gibert Raola (presid.), Francisco José Fernández Trujillo Nuñez (secret.), Juan Antonio Micó Segura (voc.), Jesús Ambrosiani-Fernández (voc.), José Ángel Armengol Butrón de Mújica (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología animal (zoología)
      • Histología animal
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• Resumen

  • Hasta no hace muchos años se pensaba que las funciones biologicas eran coordinadas por dos sistemas diferenciados aunque interconectados entre si: el sistema nervioso y el sistema endocrino. En cambio, hoy dia se sabe que esta diferenciacion no es tan evidente, existiendo datos que favorecen la idea de un sistema de organizacion unitario el cual vehicula su informacion mediante la actuacion de determinadas sustancias a traves de diferentes mecanismos. Entre estos datos se encuentran la demostracion de la liberacion endocrina de determinados neurotransmisores, la existencia de la serie apod o la evidencia de diferentes rutas de secrecion o mecanismos de actuacion para un mismo neurotransmisor u hormona. La glandula suprarrenal es un organo en el que el origen unitario de estos sistemas es mas evidente. Ante ello, nos hemos planteado analizar inmunocitoquimicamente la distribucion de los siguientes mediadores neuroendocrinos: serotonina, galanina, met-encefalina, neurotensina, npy, vip, fmrf-amida, pancreastatina, bombesina, cck-8, leu-encefalina, gip, glucagon, sustancia p y somatostatina. Las tecnicas icq empleadas han sido: pap steruberger, peroxidasa indirecta, streptavidina biotina y pap con doble puente, realizandose diferentes controles de especificidad. La serotonina fue identificada inmunocitoquimicamente en celulas cromafines medulares, celulas con prolongaciones y fibras nerviosas, la galanina en una dostribucion similar , al igual que el npy, la neurotensina en fibras nerviosas corticales y medulares, la met-encefalina en celulas ganglionares y escasas celulas cromafines, el fmrf y la pancreastatina en celulas cromafines y fibras respectivamente. El componente glial fue +as-100 y gfap.