Estrategias organocatalíticas para la síntesis de pirroles y compuestos tricíclicos: Diseño de complejos citotóxicos de Pt y Au con derivados de 8-hidroxiquinolina
- Autores: Cecilia Rodriguez Martín de Santos
- Directores de la Tesis: Carmen Navarro Ranninger (dir. tes.), José Julián Alemán Lara (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2015
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis García Ruano (presid.), Mabel López Solera (secret.), Giorgio Della Sala (voc.), José Manuel González Díaz (voc.), Juan Manuel Salas Peregrín (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
- Resumen
Los pirroles han demostrado ser unos heterociclos con un amplio espectro de aplicabilidad, siendo muy destacable su importancia dentro de la química médica por el gran número de productos que tienen actividad biológica. En el capítulo 1 mostramos la síntesis de pirroles sustituidos en posiciones 3 y 4, a partir de aldehídos y bromonitroalquenos, en condiciones de reacción muy suaves, y con rendimientos muy altos.
En el capítulo 2, hemos abordado la síntesis de triciclos derivados que están presentes en un gran número de compuestos biológicamenate activos, como son la momilactona A, la azadirachtina, nagilactona F, o la oidiolactona. Nosotros hemos presentado una nueva aproximación, utilizando la química de dienamina para la síntesis de estos derivados.(sacado del informe del director de tesis D. José Julián Alemán Lara)
