La capacidad de senalizacion espacial intra e interneuronal que le confieren sus propiedades fisico - químicas, hacen del oxido nítrico (NO) un neurotransmisor en volumen. Esta tesis plantea un problema cientifico central inherente a la senalizacion espacial: la capacidad de difusion biologicamente efectiva del NO en el sistema nervioso central (SNC). Los reportes experimentales relativos a la cuantificacion directa de la difusion del NO en tejido vivo son escasos. Los modelos teoricos y matematicos intentan compensar esta ausencia de informacion. En la mayoria de los casos ambos tipos de aproximaciones consideran al soma neuronal como fuente principal de NO. En esta tesis se aborda en rodajas de tronco encefalico, el estudio de la difusion de NO endogeno y los mecanismos subyacentes a la modulacion de dicha difusión en el nucleo motor del trigemino (NMT) del cobayo; en este sistema la fuente nitrergica esta representada por fibras premotoras finas y la transmision de informacion es anterógrada, o sea que el NO liberado desde dichas fibras modula motoneuronas postsinapticas. El patron de conexiones en el sistema nervioso es determinante en la especificidad de transferencia de la informacion. El diseno de "conexiones" mediadas por el NO esta moldeado por el patron espaciotemporal de la difusion de NO. Este patron a su vez es determinado, entre otros factores, por las caracteristicas de la fuente nitrérgica. De confirmarse en nuestro modelo que el NO endógeno, generado por activacion de la Oxido Nitrico Sintasa neuronal (NOSn) presente en las fibras delgadas promotoras, ingresa en concentraciones biologicamente efectivas a las motoneuronas trigeminales (blancos post-sinapticos propuestos), se aportarían elementos para el mapeo de una red difusional nitrergica en dicho nucleo. Si ademas el volumen de difusion de NO fuera modificable por acciones farmacologicas especificas se evidenciaría que el patron temporo - espacial de estas redes difusionales nitrergicas es transitorio, dinámico y modulable.
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