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Agregación plaquetaria sobre materiales protésicos y trombosis arterial y venosa tratamiento con diversos fármacos antiagregantes. Estudio experimental en el perro

  • Autores: Cristina Escudero Vela
  • Directores de la Tesis: José Luis Castillo Olivares y Ramos (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1988
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Garcia Sancho (presid.), José Vicente Sanz Casado (secret.), Ramón Pérez Maestu (voc.), Jesús Vaquero (voc.), Rafael García Sola (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Las plaquetas estan implicadas en procesos tales como la interaccion entre superficies protesicas y sangre, trombosis arterial y trombosis venosa. Por este movtivo, la utilizacion de terapia anteagregante pude estar en estos casos. Para estudiar como puede modificarse la formacion de trombos en estas 3 circunstancias, mediante el tratamiento con distintos farmacos antiagregantes, hemos utilizado 2 modelos experimentales en cada animal: el primero de ellos consiste en la induccion de una trombosis arterial y otra venosa, y el segundo en una camara o circuito extracorporeo, -conectado entre ambas arterias femorales y la auricula derecha,- en el que se simulan las condiciones de flujo que dan origen a los trombos plaquetarios (flujo laminar), y en cuyo interior se situan 6 materiales protesicos utilizados en cirugia cardiovascular. El estudio de la agregacion se realizo con plaquetas autologas marcadas con 111-in-oxina. Segun el tratamiento antiagregante administrado, los perros fueron divididos en los siguientes grupos: i (basal), ii (acido acetil salicilico 5mg/kg de peso/dia), iii (acido acetil salicilico 20mg/kg de peso/dia), iv (triflusal 15mg/kg de peso/dia + dipiridamol 5mg/kg de peso/dia), v (triflusal 15mg/kg de peso/dia) y vi (acido acetil salicilico 5mg/kg de peso/dia + dipiridamol 5mg/kg de peso/dia). El unico tratamiento efectivo en la prevencion de la trombosis arterial, venosa y aquella que se produce sobre los materiales protesicos, fue el utilizado en el grupo ii.


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