Control de la transcripción del DNA del bacteriófago ²29

• Autores: Isabel Barthelemy Paz
• Directores de la Tesis: Margarita Salas Falgueras (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1987
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pilar Carbonero Zaldeuegui (presid.), Manuel Espinosa (secret.), Jesús Ávila de Grado (voc.), Eladio Viñuela Diaz (voc.), Esteban Domingo Solans (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias de la vida
    • Virología
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• Resumen

  • Se ha construido el mapa de transcripcion "in vivo" del dna del bacteriofago 029 de b.Subtilis, localizandose los sitios de iniciacion y de terminacion de la transcripcion. Se han encontrado ocho promotores de transcripcion de los genes tempranos y un unico promotor de transcripcion de los genes tardios. Existe una correlacion entre los sitios de iniciacion de la transcripcion "in vivo" con aquellos reconocidos "in vitro" por la rna polimerasa de b.Subtilis. Se ha llevado a cabo la purificacion de la proteina p4 viral, responsable del control de la transcripcion tardia de 029. La proteina p4 purificada estimula "in vitro", especificamente, la transcripcion a partir del promotor tardio. P4 no interacciona con la rna polimerasa y requiere el holoenzima para su funcion "in vitro"; ademas, se une especificamente al dna en la region comprendida entre los nucleotidos -50 y -90, respecto al sitio de iniciacion de la transcripcion. Estos resultados sugieren que p4 no es una proteina tipo sigma, sino que actua como un activador por union directa a una region especifica del dna.