La caracterización del receptor p2x4 mediante técnicas electrofisiológicas muestra que se trata de un receptor de atp del tipo ionotropico. Este presenta una farmacología de agonistas con un orden de potencia de:
Atp-2mesatp-abmeatp- datp. El bloqueo por típicos antagonistas purinergicos muestra una muy baja afinidad por los mismos lo que indica la necesidad de replantear criterios de clasificación.
El receptor es modulado de forma dual por zinc y además es influenciado por la concentración extracelular de magnesio.
El p2x4 es un canal no selectivo para cationes con una elevada permeabilidad a calcio.
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