La enfermedad renal crónica (ERC) supone un importante problema clínico y socioeconómico, para el cual la investigación de frontera se centra en comprender los mecanismos moleculares que la producen y desarrollan. En la presente tesis doctoral se ha tratado de desarrollar nuevas estrategias metabolómicas, basándose en el uso de metodologías previamente existentes, utilizando cromatografía de líquidos (LC), cromatografía de gases (GC), y electroforesis capilar (CE) acopladas todas ellas a la espectrometría de masas (MS), para el análisis no dirigido de tejido renal murino, con el fin de obtener una metodología analítica lo más adecuada posible para el tratamiento y análisis de muestras biológicas complejas y heterogéneas, como el caso del tejido renal, y con el objetivo final de conseguir la mayor cobertura posible de metabolitos, que nos permita evaluar ampliamente las alteraciones moleculares producidas en la fibrosis renal asociada a ERC.
Chronic kidney disease (CKD) is a major clinical and socioeconomic problem for which frontier research focuses on understanding the molecular mechanisms that produce and develop it. In this doctoral thesis, we have tried to develop new metabolomic strategies based on the use of previously existing methodologies, using liquid chromatography (LC), gas chromatography (GC), and capillary electrophoresis (CE) all coupled to mass spectrometry (MS), for the non-targeted analysis of murine kidney tissue, to obtain the most suitable analytical methodology possible for the treatment and analysis of complex and heterogeneous biological samples, such as renal tissue, and with the ultimate goal of achieving the greatest possible coverage of metabolites, allowing us to broadly evaluate the molecular alterations produced in renal fibrosis associated with CKD.
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