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Duración de psicosis activa e inflamación en el primer episodio de psicosis

  • Autores: Guillermo Antonio Pardo de Santayana Jenaro
  • Directores de la Tesis: Benedicto Crespo Facorro (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2021
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Marina Díaz-Marsa (presid.), José Andrés Gómez del Barrio (secret.), Guillermo Lahera Forteza (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Medicina y Ciencias de la Salud por la Universidad de Cantabria
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: UCrea
  • Resumen
    • español

      INTRODUCCIÓN La esquizofrenia es uno de los trastornos mentales graves más frecuentes. La duración de la psicosis activa parece relacionarse con el grado de deterioro funcional. En estos pacientes se ha tratado de identificar distintos perfiles inmunológicos según los niveles de citoquinas, pues podrían servir para predecir la progresión de la enfermedad y/o la respuesta al tratamiento.

      MATERIALES Y MÉTODOS Realizamos dos estudios en pacientes con un primer episodio de psicosis (PEP). El primero buscaba explorar el impacto de la duración de psicosis activa durante las primeras fases de la enfermedad en la funcionalidad a largo plazo. El segundo trató de investigar la posible relación entre la duración de psicosis activa en las primeras fases de la enfermedad y los niveles de múltiples citoquinas proinflamatorias.

      CONCLUSIONES Una duración de psicosis activa larga en las primeras fases de los PEP actuó como predictora de mala funcionalidad a largo plazo. Lo cual habla de un posible potencial neurotóxico intrínseco a la psicosis. El porcentaje de variación de los niveles séricos de la quimioquina MIP-3α durante los primeros 3 meses de tratamiento antipsicótico actuó como predictor del tiempo inicial hasta la remisión de la psicosis activa en pacientes con un PEP. Esta firma inmunológica podría ayudar a identificar un subtipo de pacientes que podrían beneficiarse de forma más marcada de un tratamiento adyuvante con inmunomoduladores.

    • English

      Introduction Schizophrenia is one of the most common serious mental disorders. The duration of active psychosis appears to be related to the degree of functional impairment. An attempt has been made to identify different immunological profiles according to cytokine levels, as they could be used to predict ilness progression and / or response to treatment. Materials and methods We conducted two studies in patients with a first episode of psychosis (FEP). The first sought to explore the impact of the duration of active psychosis during the early stages of the illness on long-term functionality. The second tried to investigate the possible relationship between the duration of active psychosis in the early stages of the illness and the levels of multiple pro-inflammatory cytokines. Conclusions A long duration of active psychosis in the early phases of FEP acted as a predictor of long-term functional impairment. This speaks of a possible neurotoxic potential intrinsic to psychosis. The percentage in variation in serum levels of chemokine MIP-3α during the first 3 months of antipsychotic treatment acted as a predictor of the initial time to remission of active psychosis in patients with FEP. This immunological signature could help to identify a subtype of patients who could benefit more strongly from adjuvant treatment with immunomodulators.


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