Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: caracterización clínica, electrofisiológica y molecular en población Gallega
Por favor, use este identificador para citas ou ligazóns a este ítem:
http://hdl.handle.net/10347/26972
Ficheiros no ítem
Metadatos do ítem
Título: | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: caracterización clínica, electrofisiológica y molecular en población Gallega |
Autor/a: | García Sobrino, Tania |
Dirección/Titoría: | Castillo Sánchez, José Pardo Fernández, Julio |
Centro/Departamento: | Universidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS) Universidade de Santiago de Compostela. Programa de Doutoramento en Investigación Clínica en Medicina |
Palabras chave: | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | polineuropatía sensitivo motora hereditaria | CMT | CMT1A | prevalencia | |
Data: | 2021 |
Resumo: | La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente, con una prevalencia de 28 casos/100.000 habitantes. CMT es uno de los síndromes neurodegenerativos más complejos, con más de 80 genes identificados. OBJETIVO: Analizar la epidemiología genética de CMT en Galicia. Realizar una descripción fenotípica, electrofisiológica y molecular de la población con CMT en Galicia. Proponer un protocolo de diagnóstico genético para su aplicación en la práctica clínica. Estudio descriptivo de CMT en población adulta (>18 años) en Galicia. Se incluyen pacientes con CMT y seguimiento clínico en el servicio de Neurología de las diferentes Gerencias de Gestión. RESULTADOS: Identificamos 232 casos de CMT en Galicia (142 familias). La prevalencia de CMT fue de 10 casos/100.000 habitantes. La prevalencia de CMT desmielinizante fue de 6 casos/100.000 habitantes y para CMT axonal 3 casos/100.000 habitantes. El 60% de los casos mostró una herencia autosómica dominante y un 35% una herencia autosómica recesiva o fueron casos esporádicos. La causa más frecuente de CMT fue CMT1A (57%). Otras causas de CMT identificadas fueron CMTX1 (9%), CMT1B (7%), CMT2A (6%) y CMT2K (6%). Las formas desmielinizantes de CMT se agruparon en CMT1A (75%), CMT1B (9.2%), CMT4G (4%) y CMT1D (4%). En CMT2 observamos una amplia heterogeneidad clínica y genética, resultando CMT2A (26%), CMT2K (26%), CMTX1 (26%), mutaciones en BSCL2 (13%) y CMT2T (5.3%) las causas más frecuentes. Alcanzamos el diagnóstico molecular en el 93% de CMT desmielinizante y en un 47.5% de CMT axonal. |
URI: | http://hdl.handle.net/10347/26972 |
Dereitos: | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional |
Coleccións
-
- Área de Ciencias da Saúde [1262]
O ítem ten asociados os seguintes ficheiros de licenza: