SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO, BASADO EN LA REACCION DE POLIMERIZACION EN CADENA (RT-PCR), QUE PERMITE LA DETECCION DE LOS DISTINTOS PATOTIPOS QUE INFECTAN VARIEDADES DE PIMIENTO RESISTENTES A TMV. A TRAVES DEL ANALISIS CON ENZIMAS DE RESTRICCION DE LOS PRODUCTOS DE RT-PCR, SE HA LOGRADO ADEMAS LA DIFERENCIACION ENTRE LOS PATOTIPOS P1,2 Y P1,2,3 QUE ANTERIORMENTE NO PODIAN SER DIFERENCIADOS POR METODOS SEROLOGICOS. POR OTRO LADO, SE HAN DETECTADO DOS VARIANTES EN EL PATRON DE RESTRICCION PARA CADA UNO DE LOS PATOTIPOS P1,2 Y P1,2,3, AL ANALIZAR DIFERENTES AISLADOS ORIGINARIOS DE DISTINTOS PAISES Y/O EPIDEMIAS.
ESTE METODO PROPORCIONA UNA ALTERNATIVA MAS RAPIDA Y COMODA A LA INOCULACION DE PLANTAS DE CAPSICUM SPP.
PORTADORAS DE LOS DIFERENTES GNES L DE RESISTENCIA, UNICO METODO USADO HASTA AHORA PARA DIFERENCIAR Y CLASIFICAR LOS TOBAMOVIRUS DE PIMIENTO.
SE HAN DETECTADO PLANTAS DE NICOTIANA BENTHAMIANA TRANSFORMADAS CON LA ORF 54 KDA NATIVA DE PMMOV-S POR UN LADO, Y CON LA MISMA SECUENCIA PERO CON UNA DELECCION PUNTUAL QUE RESULTA EN LA TERMINACION PREMATURA DE DICHA PROTEINA POR OTRO. LAS PLANTAS DE LA GENERACION R1 DE 6 LINEAS DIFERENTES TRANSFORMADAS CON LA ORF 54 KDA NATIVA, HAN PRESENTADO UN FENOTIPO DE RESISTENCIA COMPLETA FRENTE A PMMOV EN APROXIMADAMENTE 1/4 DE LAS PLANTAS ANALIZADAS DE SOLO DOS LINEAS Y EN LA TOTALIDAD DE LAS PLANTAS DE LAS OTRAS 4 LINEAS ANALIZADAS, SE HA OBSERVADO UN FENOTIPO DE RESISTENCIA TARDIA FRENTE A LA INFECCION VIRAL, NO DESCRITO HASTA EL MOMENTO EN PLANTAS QUE EXPRESAN SECUENCIAS DE REPLICASAS VIRALES. AMBOS FENOMENOS DE RESISTENCIA HAN SIDO ESPECIFICOS, YA QUE SE PRODUCEN FRENTE A LA INFECCION POR PMMOV-S O POR UNA RAZA MUY RELACIONADA DEL MISMO VIRUS (PMMOV-I), PERO NO FRENTE A OTROS TOBAMOVIRUS TALES COMO TMV Y PAMMV.
SE HA DETECTADO UNA MOLECULA DE RNA ASOCIADA A LA INFECCION DE PMMOV QUE POSEE SECUENCIAS CORRESPONDIENTES A LA REGION CENTRAL DEL GENOMA VIRAL Y UN TAMAÑO ESPERA
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