Paneles Génicos como Herramienta para el Diagnóstico de Enfermedades Raras en Pediatría
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http://hdl.handle.net/10347/24102
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Título: | Paneles Génicos como Herramienta para el Diagnóstico de Enfermedades Raras en Pediatría |
Autor/a: | Gouveia, Sofia Isabel Barbosa Sousa |
Dirección/Titoría: | Couce Pico, María Luz (dir.) Leis Trabazo, María Rosaura |
Centro/Departamento: | Universidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS) Universidade de Santiago de Compostela. Programa de Doutoramento en Investigación Clínica en Medicina |
Palabras chave: | NGS | Paneles Genéticos | Enfermedades Raras | ECM | Neurológicas | |
Data: | 2020 |
Resumo: | Se estima que las enfermedades raras en su conjunto afectan a entre un 3,5% y un 5,9% de la población mundial. El diagnóstico de estas patologías es uno de los desafíos más complejos a los que se enfrentan los especialistas en pediatría. A través de las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) implementadas en este proyecto de tesis, se han estudiado un total de 825 pacientes utilizando paneles génicos individuales que incluyen genes asociados a Errores Congénitos del Metabolismo (ECM) y a enfermedades neurológicas. Se ha demostrado que las tecnologías NGS tienen un potencial enorme como test de primera línea, cambiando el paradigma de las pruebas genéticas en el diagnóstico de las enfermedades raras. |
URI: | http://hdl.handle.net/10347/24102 |
Dereitos: | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional |
Coleccións
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- Área de Ciencias da Saúde [1262]
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