SE APORTAN LOS DATOS MAS RELEVANTES DEL SEGUIMIENTO CLINICO, SEROLOGICO E INMUNOLOGICO, DE UNA POBLACION DE 20 RN CON ANTICUERPOS IGG FRENTE AL VIH AL NACER, DURANTE UN PERIODO MINIMO DE 2 AÑOS.OBJETIVOS: AVERIGUAR LA EVOLUCION DE LA INMUNIDAD Y ESTABLECER EL VALOR PRONOSTICO DE LAS ALTERACIONES INMUNOLOGICAS.MATERIAL Y METODOS: LOS 20 NIÑOS FORMARON PARTE DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO, SIENDO CONTROLADOS CLINICAMENTE Y ANALITICAMENTE CADA DOS MESES, EN TODOS SE DETERMINO SEROLOGIAS PARA EL VIH (ELISA, WESTERN BLOT Y ELISA P-24). EL ESTUDIO INMUNOLOGICO COMPRENDIA CUANTIFICACION DE LAS INMUNOGLOBULINAS (INMUNODIFUSION DE MANCINI) Y ESTUDIO DE LAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS (ORTHO- CULTER).
RESULTADOS: DE LOS 20 NIÑOS 10 SERONEGATIVIZARON LOS ANTICIGG FRENTE AL VIH, MANTENIENDOSE ASINTOMATICOS. DOS DE LOS NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE SIDA A LOS 3 Y 8 MESES DE EDAD, FALLECIERON A LOS 5 Y 10 MESES DE VIDA RESPECTIVAMENTE DE PCP Y CANDIDIASIS ESOFAGICAS. EL RESTO DE NIÑOS SE ENCONTRABAN EN ESTADIO P-2. LOS NIÑOS INFECTADOS POR EL VIH PRESENTARON UN PORCENTAJE MEDIO DE LINFOCITOS CD4 Y LINFOCITOS CD8 INFERIORES A LOS NO INFECTADOS, CON UN COCIENTE CD4/CD8 BAJO SIN INVERSION DE PRESENTACION PRECOZ Y MANTENIDO EN TODOS LOS CONTROLES EVOLUTIVOS. LOS VALORES MEDIOS DE LAS IGG E IGA FUERON SUPERIORES EN LOS NIÑOS INFECTADOS POR EL VIH. EL INCREMENTO DE LA IGM FUE PRECOZ Y SUS VALORES MEDIOS SUPERIORES, LOS TRES NIÑOS QUE PRESENTARON IGM SUPERIOR A 30 MG/DL EN EL MOMENTO DE NACER INICIARON CLINICA ANTES DE LOS 6 MESES DE EDAD, COMPORTANDOSE COMO FORMAS GRAVES DE INFECCION VIH Y MOSTRANDOSE COMO BUEN MARCADOR DE INFECCION VIH EN NIÑOS.
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