Bacteriemias por Escherichia coli productor de beta-lactamasas de espectro extendido: epidemiología clínica y molecular

• Autores: María Dolores Navarro Sánchez-Ortiz
• Directores de la Tesis: Álvaro Pascual (dir. tes.), Jesús Rodríguez-Baño (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2010
• Idioma: español
• ISBN: 9788469358542
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Muniain Ezcurra (presid.), Marina De Cueto Lopez (secret.), Agustín Muñoz Sanz (voc.), Germán Bou Arévalo (voc.), J. D. Colmenero Castillo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Enfermedades infecciosas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Idus
• Resumen

  • Hasta hace poco las infecciones por Escherichia coli productor de BLEE eran infrecuentes, pero en los últimos años estamos asistiendo a un aumento en su frecuencia, por lo que estamos ante un fenómeno emergente no sólo en nuestro país sino en diversas partes del mundo, por lo que consideramos de gran importancia estudiar este problema. De todos los microorganismos productores de BLEE, K. pneumoniae ha sido el más estudiado desde el punto de vista epidemiológico y clínico, y del que se conocen más aspectos de su comportamiento. Asimismo, son abundantes ya los estudios microbiológicos acerca de E. coli productor de BLEE, pero existe escasa información acerca de las características epidemiológicas y clínicas de las bacteriemias causadas por estos microorganismos. Conocemos que entre ambos microorganismos hay importantes diferencias epidemiológicas, por lo que no es posible extrapolar la información existente sobre K. pneumoniae productor de BLEE a E. coli productor de BLEE. En concreto, existe escasa información específica a cerca de los factores de riesgo, las características epidemiológicas y clínicas y el pronóstico de las bacteriemias por E. coli productor de BLEE. Debido a que los microorganismos productores de BLEE, y en concreto E. coli, presenta resistencia con frecuencia, además de a antimicrobianos ?-lactámicos, a fármacos de otras familias (quinolonas, cotrimoxazol ó aminoglucósidos), se plantea un grave problema para tratar este tipo de infecciones. Dado que un porcentaje importante de los casos de infección por E. coli productor de BLEE se produce en pacientes no hospitalizados, la cuestión de la dificultad terapéutica para pacientes con infecciones comunitarias potencialmente graves causadas por estos microorganismos es particularmente relevante. También sería de gran interés evaluar si existen posibles alternativas a las carbapenemas en el tratamiento de las infecciones graves causadas por estos microorganismos, para evitar la sobreutilización de dichos compuestos.