Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Determinacion de multicomponentes en espectrofotometria ultravioleta-visible

  • Autores: Ana M. García-Rodríguez
  • Directores de la Tesis: Amparo García de Torres (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Manuel Cano Pavón (presid.), Fuensanta Sánchez Rojas (secret.), Manuel García Vargas (voc.), Antonio Molina Díaz (voc.), Manuel Silva Rodríguez (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • En la presente tesis, se estudian distintos tipos de métodos para la resolución espectrofotométrica simultánea de varias mezclas constituidas por tres, cuatro y seis iones metálicos (Zn, Cd, Cu, Fe, Co y Ni), basadas en la formación de sus complejos con la 1,5 bis (di-2, piridilmetilen) tiocarbohidracida (DPTH).

      La DPTH es un buen reactivo cromogénico de carácter general que puede reaccionar con gran número de iones, pero estas reacciones no son selectivas, por lo que es imposible determinar estos iones simultáneamente por los métodos espectrofotométricos tradicionales.

      La resolución de estas mezclas se realiza utilizando varios métodos de calibración multivariantes: Mínimos cuadrados clásicos (CLS), mediante el programa MULTIC, Regresión en Componentes Principales (PCR) y Mínimos Cuadrados Parciales (PLS-1 y PLS-2). Se ha utilizado asimismo la técnica de derivadas (primera y segunda); presentándose un estudio comparativo de los resultados obtenidos por todas estas técnicas.

      Con objeto de determinar los iones anteriormente citados se han investigado las condiciones óptimas de operación (pH, concentración de reactivos, región espectral, n. de factores etc), así como las interferencias debidas a otros iones extraños.

      Todos los métodos estudiados se aplican a la resolución de distintos tipos de mezclas reales (biológicas y aleaciones) comprobándose una buena concordancia entre los valores encontrados y certificados.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno