Reactivitat de dienofils conjugats. Aplicacio a la sintesi de compostos espiranics funcionalitzats
- Autores: Sara Rafel Cufí
- Directores de la Tesis: Montserrat Ventura Bargalló (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Girona ( España ) en 1994
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Font i Cierco (presid.), Jaume Camps Soler (secret.), Mario Roviralta Alcañiz (voc.), Carlos Jaime Cardiel (voc.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Esta tesis doctoral se divide fundamentalmente en dos partes, en la primera se lleva a cabo un estudio de la reactividad de y la selectividad de posicion de esteres y lactonas conjugados como dienofilos en reacciones de diels-alder, tanto desde el punto de vista teorico como experimental. En la segunda parte estudiamos la preparacion de nuevos compuestos quirales con estructura espiranica: espiroeteres y espirolactonas. Concretamente, en esta parte sintetica hemos desarrollado metodos para la sintesis de compuestos espiranicos tanto de forma racemica u opticamente activa.. De estos tipos de productos se ha conseguido sintetizar unos 40 compuestos nuevos con constitucion espiranica, los cuales presentan propiedades olfativas importantes. Por otra parte, se ha llevado a cabo diversos metodos para resolver las espirolactonas conseguidad de forma racemica. Tambien se llevo a cabo la sintesis de compuestos opticamente activos mediante la reaccion de dienos quirales y protoanemonina.
