Se ha diseñado una tecnica de diagnostico de fungemias basada en la amplificacion del dna fungico mediante la reaccion en cadena de la polimerasa (pcr) en muestras de sangre completa. Se utilizaron iniciadores dirigidos al gen de la subunidad pequeña del ribosoma (18s rdna) confirmandose los amplificados por hibridacion con una sonda comun a la mayoria de los hongos. El analisis de los patrones de restriccion de las secuencias del 18s rdna obtenidas permitio identificar los principales patogenos fungicos humanos incluidas levaduras y hongos filamentosos. Se llevo a cabo un modelo experimental de candidiasis diseminada en conejos de nueva zelanda. El modelo de candidemia mencionado permitio comparar dos tecnicas de procesamiento de hemocultivos: lisis-centrifugacion y pcr, para la deteccion de candida albicans en sangre, demostrando una mayor sensibilidad la reaccion en cadena de la polimerasa. La pcr promete ser mas sensible que el hemocultivo, por lo que puede ser una tecnica complementaria muy util en el diagnostico temprano y seguimiento de la candidiasis invasora.
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