Relevancia clínica de las proteínas p-gp, mrp1, bcrp/abcg2 y lrp/mvp relacionadas con resistencia múltiple a fármacos anticancerosos
- Autores: Julio Eduardo Diestra Palacios
- Directores de la Tesis: Miguel Ángel Izquierdo Delso (dir. tes.), Josep Ramon Germà Lluch (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2008
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antoni Gelabert Mas (presid.), Jordi Ponce Sebastià (secret.), José Schneider Fontán (voc.), Juan Bosco López Sáez (voc.), F. Algaba (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La resistencia de las células tumorales a la acción de los fármacos citotóxicos, es considerada uno de los mayores obstáculos en la eficacia de la quimioterapia. Algunos tumores son resistentes desde un inicio (quimioresistencia innata) y nunca responden al tratamiento de los fármacos citostáticos; otros inicialmente responden bien pero luego recaen y se convierten en resistentes. Este fenómeno podría ser el resultado de mutaciones genéticas inducidas por la administración de agentes antitumorales, o podría representar la selección de poblaciones preexistentes de células resistentes en el tumor maligno. La resistencia a múltiples fármacos (MDR) describe la expresión simultánea de la resistencia celular a una variedad de fármacos no relacionados entre sí, primariamente de origen natural. Los resultados de los estudios realizados in vitro en las últimas dos décadas indican que MDR es un fenómeno muy complejo.
