Estudio de los sistemas microtubulares de Euplotes y Paramecium utilizando diferentes anticuerpos antitubulina

• Autores: Pilar Delgado Ávila
• Directores de la Tesis: Antonio I. Torres Rueda (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Número de páginas: 231
• Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Pérez Silva (presid.), Maria Jesus Martin Sanchez (secret.), José Antonio Pintor-Toro (voc.), Francisco Fernando de la Rosa Acosta (voc.), Concepción Fedriani Iriso (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología animal (zoología)
      • Protozoología
    • Microbiología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Idus
• Resumen

  • En esta tesis se estudian los sistemas microtubulares de euplotes y paramecium en interfase y se analiza la dinamica de polimerizacion/despolimerizacion del citohuso, una estructura microtubular cortical que aparece durante la division de paramecium. Con esta finalidad se ha producido un anticuerpo frente a la tubulina total (axonemal y citoplasmatica) de euplotes y se han ensayado dos anticuerpos monoclonales, uno especifico para la - y otro para la b-tubulina. El antisuero obtenido reconoce especificamente a la -tubulina de todos los ciliados ensayados y no reacciona con la tubulina citoplasmatica de vertebrados. Los analisis de las movilidades electroforeticas de los ciliados analizados indican que la -tubulina de euplotes y oxytricha presenta una movilidad electroforetica menor que la -tubulina de paramecium y tetrahymena y que en euplotes y oxytricha existe inversion / menos pronunciada que la existente en paramecium y tetrahymena. Los estudios de inmunofluorescencia indirecta y de inmunomarcaje al microscopio electronico demuestran que tanto en euplotes como en paramecium existe una malla de microtubulos citoplasmaticos que conecta el cortex con el aparato bucal y los nucleos. Nuestros resultados indican que los sistemas microtubulares de paramecium presentan grandes diferencias en cuanto a su estabilidad. Los tratamientos con frio y nocodazol producen la despolimerizacion de la mayor parte de la malla de microtubulos citoplasmaticos mientras que el resto de las estructuras microtubulares permanecen estables a estos tratamientos. El uso del anticuerpo 6-11b-1, especifico para la -tubulina acetilada, muestra que los sistemas microtubulares estables contienen -tubulina acetilada. Los experimentos de repolimerizacion de la malla citoplasmatica de paramecium sugieren que las dicinetidas corticales actuan como centros de nucleacion de los microtubulos de la malla. Finalmente, los estudios sobre la dinamica de aparicion/