En la presente Tesis Doctoral se pretende estudiar diversas cicloadiciones 1,3-dipolares en forma estereocontrolada, con el fin de obtener anillos de pirrolidina homoquirales y altamente funcionalizados. Dichos productos son sometidos a diversas reacciones de acomplamiento para dar lugar a nuevos inhibidores de la interacción entre la integrina VLA-4 y el ligando VCAM-1, involucrados en la metástasis cancerosa.
Por otro lado, tras diversas reacciones de aromatización se han sintetizado análogos de polihidroxiestilbenos de la familia de resveratrol, comprobándose, in vitro e in vivo, sus propiedades anticancerosas.
Finalmente, mediante las reacciones anteriormente enumeradas y transformaciones adicionales, se han preparado pirroles con propiedades mesogénicas.
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