Resumen de Azlactonas derivadas de benzaldehídos como intermedios en la síntesis asimétrica de ñ-fenilalaninas
SE SINTETIZAN POR LA VIA DE LAS AZLACTONAS DE ERLENMEYER UNA SERIE DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO Z-Ñ-ACETAMIDO (BENZAMIDO) CINAMICO. LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE ESTOS SUSTRATOS EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR QUIRAL COMPLEJO DE RODIO CONDUCE A MEZCLAS DE N-ACILFENILALANINAS DE DIFERENTE PUREZA OPTICA QUE POR POSTERIOR HIDROLISIS ACIDA DAN LUGAR A LOS AMINOACIDOS LIBRES SE DETALLA LOS PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACION EXPERIMENTAL DE LOS RENDIMIENTOS OPTICOS DE LAS REACCIONES DE HIDROGENACION (POLARIMETRIA Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR EN PRESENCIA DE REACTIVOS QUIRALES DE DESPLAZAMIENTO) Y SE EFECTUA UN ESTUDIO TEORICO DEL MECANISMO DE HIDROGENACION CATALITICA.
