Resumen de El fotosistema II de plantas superiores. Caracterización bioquímica y espectroscópica de sus componentes y de los mecanismos moleculares de la resistencia a herbicidas
EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DE ESTRUCTURA/FUNCION DEL PSII. EL GEN PSBA, QUE CODIFICA PARA LA SUBUNIDAD D1 DEL RC DEL MUTANTE RESISTENTE A ATRAZINA STR7 HA SIDO SECUENCIADO, ENCONTRANDO UNA MUTACION S268P. ESTE CAMBIO, PROVOCA UN AUMENTO DE LOS CENTROS INACTIVOS ES LA REDUCCION DE QB, QUE PUEDE EXPLICARSE DENTRO DEL CICLO DE DAÑO/REPARACION DE LA SUBUNIDAD D1. PENSAMOS QUE STR7 CONSTITUYE UN EXCELENTE SISTEMA PARA REALIZAR ESTUDIOS POSTERIORES RELACIONADOS CON ESTE PROCESO Y CON LA FOTOINHIBICION. ESTA MUTACION S268P PROVOCA ALTERACIONES IMPORTANTES EN EL FUNCIONAMIENTO DEL PSII. CONCLUIMOS QUE LA SER268 JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA UNION DE QB EN EL LADO ACEPTOR DEL RC DE PLANTAS, YA QUE SU MODIFICACION PROVOCA UNA PERDIDA DE LA ESTABILIDAD EN LA UNION DE ESTE ACEPTOR EN EL RC DEL MUTANTE. EN VIRTUD DE LOS MODELOS DEL RC DEL PSII, PROPONEMOS QUE EXISTE UNA INTERACCION DIRECTA ENTRE UN -OH DE LA SER268 Y UN -H DE LA QUINONA. ADEMAS, ESTA MUTACION PRODUCE UNA MODIFICACION DEL MICROAMBIENTE DE D1 QUE RODEA QB Y QUE EXPLICARIA EL COMPORTAMIENTO DE STR7, ASI COMO LA RESISTENCIA A ATRAZINA.
UTILIZANDO INTERCAMBIO IONICO, HEMOS PURIFICADO CP43 Y CP47, LAS ANTENAS INTERNAS DEL PSII. HEMOS ENCONTRADO ALREDEDOR DE 20 CHLA/POLIPEPTIDO EN AMBAS ANTENAS Y HEMOS DEMOSTRADO, UTILIZANDO TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE ABSORCION, FLUORESCENCIA Y DICROISMO CIRCULAR, QUE MANTIENEN UNA CONFORMACION ESENCIALMENTE NATIVA.
