Se han sintetizado una serie de nucleósidos derivados de 2- y 5- metilimidazoles que han sido diseñados mediante modificaciones estructurales del 1-beta-D-ribofuranosil-5-metilimidazol-4-carboxamida, compuesto tomado como modelo, como potenciales agentes antivirales, así mismo, y mediante transformaciones de varios nucleósidos derivados de 2-metilimidazol, se han sintetizado nucleósidos derivados de 6-metilimidazol[4,5-d]-5-triazin-4-ona (8-metil-2-azahipoxantina), y de 2-bromometilimidazoles, como potenciales agentes citostáticos. En esta tesis se describen las bases de diseño y métodos utilizados para la síntesis de las series de compuestos citados. Finalmente se da cuenta de las relaciones estructura-actividad que se han podido establecer a la vista de los resultados biológicos obtenidos.
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