Farmacotecnia de formas orales sólidas y su evaluación biofarmaceútica mediante datos de excreción renal

• Autores: María Paloma Ballesteros Papantonakis
• Directores de la Tesis: Rafael Cadórniga Carro (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1986
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Fermin Vazquez Lopez (presid.), Gloria Frutos Cabanillas (secret.), Eugenio Sellés Flores (voc.), Manuel Córdoba Borrego (voc.), José Cemeli Pons (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Evaluación de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se estudia la biodisponibilidad de tres formas farmacéuticas que contienen como principio activo el sulfametoxazol. Las formas de dosificación son: comprimidos normales comprimidos recubiertos y comprimidos de microcápsulas sobre los que se realizan todos los ensayos galénicos habituales destacando los de velocidad de disolución. La biodisponibilidad se estudia en tres grupos de voluntarios sanos mediante datos de excreción renal. Finalmente se realiza el tratamiento de los datos experimentales en el que se utiliza la ecuación de weibul con muy buenos resultados obteniéndose correlación entre el tiempo de disolución in vitro y el tiempo de excreción.