En producción animal los caracteres relacionados con la fisiología reproductiva tienen una elevada importancia económica, ya que pequeños incrementos en el tamaño de camada suponen grandes beneficios económicos. A través de programas de mejora genética clásica, selección o cruzamientos dirigidos, se ha logrado una moderada ganancia genética en este tipo de caracteres. Esto ha sido debido principalmente a que los caracteres de prolificidad poseen una baja heredabilidad, una fuerte heterosis, sólo son medibles en un sexo y en la edad adulta. Sin embargo, un mejor conocimiento de su arquitectura genética brindará nuevas y complementarias herramientas para su aplicación en esquemas de selección por gen y / o a través de selección asistida por marcadores.
Hasta el momento los estudios de ligamiento para estos caracteres han sido pocos y poco significativos. No obstante, recientemente en un estudio de Noguera et al. (2009) se ha detectado por vez primera QTL significativos a nivel genómico en los cromosomas SSC13 y SSC17, además de demostrar que la arquitectura genética de la reproducción porcina es un complejo sistema de interacciones génicas, detectando nueve parejas de interacciones epistáticas para los caracteres número de lechones nacidos vivos y para nacidos totales. Dos de estas interacciones fueron detectadas entre dos regiones del SSC12, en cuyo estudio se ha centrado el presente trabajo. Para ello se utilizó un cruce F2 entre dos razas extremadamente divergentes para este carácter, una raza europea (Ibérica) que presenta una baja prolificidad y una raza asiática (Meishan) hiperprolífica.
En el presente estudio se ha tratado de profundizar en la base genética de los caracteres que regulan el tamaño de camada en porcino, partiendo de los resultados de estudios de ligamiento y de la población experimental Ibérico x Meishan generados previamente. Para ello se han utilizado dos aproximaciones distintas. En primer lugar, se realizó un mapeo fino de los QTL detectados en el SSC12 y un análisis de genes candidato con el objetivo de identificar las mutaciones responsables de la variación del carácter tamaño de camada. En segundo lugar se estudió el transcriptoma de ovario mediante microarrays de expresión para ident ificar las rutas génicas implicadas en los caracteres reproductivos, e identificar genes candidato funcionales y posicionales para los QTL previamente detectados en distintos cromosomas.
En primer lugar, se añadieron nuevos marcadores al mapa de liga...
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados