Estudios de estabilidad y cesión de principios activos incorporados a formas farmacéuticas de aplicación tópica
- Autores: María Elvira Franco Gil
- Directores de la Tesis: Amalia María Rodríguez Bayón (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Evangelina Palacios Alaiz (presid.), María Dolores Veiga Ochoa (secret.), Carmen Martí Bernal (voc.), Juan Manuel Ginés Jurado (voc.), María Jesús Lucero Muñoz (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En la presente memoria se llevan a cabo estudios conducentes a evaluar y comparar la estabilidad de cuatro emulsiones de aplicación cutánea tópica; así como la capacidad de cesión del principio activo (ácido salicílico, al 1%) contenido en dichas emulsiones.
Los estudios de estabilidad incluyen: determinación de las características reológicas, tamaño de gotícula de fase interna y potencial Z. Los estudios de liberación se realizaron a través de membrana artificial y a través de piel humana (epidermis aislada, dermis aislada y piel completa). Los ensayos de estabilidad y cesión a través de membrana artificial tuvieron lugar a seis tiempos distintos, a lo largo de un periodo total de envejecimiento (en condiciones ambientales) de nueve semanas.
Las emulsiones, tanto de signo O/A, fueron preparadas con emulgentes no iónicos (Tefosé R 63, Tefosé R 1500 y Tween R 80) y vaselina filante o vaselina líquida como principal componente de la fase oleosa.
La emulsión que mostró mayor estabilidad fue la acuo-oleosa más viscosa y la emulsión con mayor capacidad de cesión del ácido salicílico fue la óleo-acuosa, con mayor facilidad para comenzar a fluir.
