Cicloadiciones sobre reactivos 2-azadienicos. Reaccion de 6-amino y 6-glicosil amino pirimidinas con dienofilos pi-deficientes

• Autores: Justo Cobo Domingo
• Directores de la Tesis: Adolfo Sánchez Rodrigo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Jaén ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (presid.), Rafael López Garzón (secret.), Miguel Alberto Melgarejo Rey (voc.), John Nicholson Low (voc.), Rosa María Claramunt Vallespí (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Estructura de moléculas orgánicas
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• Resumen

  • Se propone una nueva ruta sintetica de 2-amino piridinas y derivados nucleosidicos de ellas mediante reacciones de ciclacion de diels alder con demanda electronica normal, utilizandose 4-amino y 4-glicosilamino pirimidinas convenientemente sustituidas y reactivos dienofilos, tales como: dmad, anhidrido maleico y maleimida.Para la resolucion de las mezclas de reaccion se han aplicado tecnicas cromatograficas y la determinacion estructural se ha llevado a cabo mediante tecnicas analiticas y espectroscopicas (visible-uv, rmn y espectrometria de masas). Algunas de las estructuras, han sido comprobadas mediante difraccion de rayos x. Se han realizado la interpretacion mecanistica de la formacion de los productos de reaccion obtenidos. Finalmente se ha ensayado la reactividad de los derivados piridinicos obtenidos frente a una amplia bateria de virus.