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Biología molecular del cancer colorrectal esporádico: Análisis de la inestabilidad genómica y de las pérdidas de heterocigosidad

  • Autores: Carmen Luz Maillo Oliva
  • Directores de la Tesis: Mariano Moreno Azcoita (dir. tes.), Juan José González Aguilera (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1996
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Luis Bambre Cantero (presid.), José Ignacio Landa García (secret.), Alberto Gómez Alonso (voc.), Antonia María Fernández Peralta (voc.), Salvador Lledó Matoses (voc.)
  • Programa de doctorado: DESCONOCIDO
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • Se realiza un estudio de 100 adenocarcinomas colorectales esporádicos diagnosticados y tratados en el servicio de cirugía general del hospital universitario de Getafe, analizando la inestabilidad de microsatelites y perdida de heterocigosidad en el adn tumoral y en el adn de mucosa sana y de sangre periférica. Los microsatelites estudiados se encuentran localizados en 5 loci independientes en los cromosomas 2,5,17 y 18. Dichos microsatelites son: afm093xh3,mfd27,tp53,mfd152,se289. Se realiza asi mismo un análisis de los resultados de las alteraciones genéticas con las variables clínicas y anatomopatologicas de los pacientes, relacionándose asi con el sexo, la edad, la localización tumoral, el grado de diferenciación y el estadio de dukes. En los resultados, destaca que el 73,95% de los tumores de la serie presentaban algún tipo de alteración genética en los marcadores estudiados. De estas alteraciones la inestabilidad de microsatelites o fenotipos rer + y la perdida de heterocigosidad del cromosoma 17p, aparecen desde los primeros estadios tumorales. La perdida de heterocigosidad para los cromosomas 5q y 18q aparecen mas tardíamente, sin encontrarse ninguna alteración en los tumores en estadio "a". Los tumores en estadio "d", son los que mas alteraciones genéticas presentan indicando asi que son tumores muy modificados.


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