Investigación sobre fármacos N derivados de uracilos 5-sustituidos

• Autores: María José Pineda de las Infantas y Villatoro
• Directores de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Alberto Melgarejo Rey (presid.), Joaquín María Campos Rosa (secret.), Enrique Raviña Rubira (voc.), Juan Carlos Orte Martinez (voc.), Miguel Fernández Braña (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Estereoquímica y análisis conformacional
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • En la presente memoria se afronta la sintesis, caracterizacion, evaluacion biologica y estudios conformacionales de una serie de nucleosidos pirimidinicos derivados de vacilos 5-sustituidos. Se han ensayado dos rutas sinteticas para la sintesis de nuestro aciclonucleosidos, y la que nos ha conducido a mejores rendimientos es por apertura regio especifica de cicloacetales heptagonales. Se ha evaluado la actividad biologica de estos compuestos siendo el mas activo el 3-(2-hidroxietoxi) -1- isopropoxi-1- (fluoro-1-uracil)- propano siendo dos veces mas activo que el propio 5-fluorouracilo. Mediante estudios de modelizacion molecular se ha observado que estas estructuras no mimetizan al nucleosido natural desoxiuridina.