Polianiones organoalcalinos betafuncionalizados. Nuevos reactivos en sintesis organica

• Autores: Jorge Villamaña Garcia
• Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1982
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Fermín Gómez Beltrán (presid.), Miguel Yus Astiz (secret.), Ángel Alberola Figueroa (voc.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.), José Barluenga Mur (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE DIANIONES ORGANOALCALINOS DEL TIPO C-(Y-) FRENTE A BROMUROS DE ALANILO DISULFURO DE DIMETICO E IMINAS. SE HAN PREPARADO TRIANIONES DEL TIPO C-C(Y-)C- ORGANOALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD Y REACCION SIMULTANEA O SUCESIVA CON ELECTROFILOS (AGUA OXIDO DE DEUTERIO BROMURO DE ETILO DISULFURO DE DIMETILO TRIMETILCLOROSILANO). SE HAN OBTENIDO TRIANIONES DEL TIPO C(X-)C-C(Y-) Y C(X-)C(Y-)C- ORGANUALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA E INICIALMENTE SU COMPORTAMIENTO FRENTE A ELECTROFILOS. SE HA PREPARADO UN TETRAANION DEL TIPO C-C(Y-)C(Y-)C- DERIVADO DE LITIO ETUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA Y DE FORMA INICIAL SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS. EL METODOGENERAL DE OBTENCION DE ESTAS POLIANIONES ES UNA REACCION DE TRANSMETALACION MERCURIO-METAL ALCALINO A PARTIR DE CIOMPUESTOS ORGANOMERCURIOS FUNCIONALIZADOS.